Ces données "ont servi de base aux soumissions réglementaires présentées aux Etats-Unis et dans l'Union européenne (UE)", a souligné Sanofi. "La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accordé un examen prioritaire à cette soumission et devrait rendre sa décision le 28 février 2021. La décision de la Commission européenne est attendue dans le courant du deuxième semestre de 2021", a ajouté le groupe pharmaceutique. Le Libtayo, un anticorps anti-PD1, est développé et commercialisé conjointement par la société de biotechnologie Regeneron et Sanofi dans le cadre d'un accord de collaboration global. -Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire Dow Jones Newswires February 12, 2021 01:37 ET (06:37 GMT)

Source: Les Echos February 12, 2021 06:33 UTC