La découverte d'une voie possible de traitement de cette maladie incurable ouvre de nouvelles perspectives dans le ralentissement de la vieillesse. Le généticien Nicolas Levy annonce ce lundi dans la revue « EMBO Molecular Medicine » une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes du vieillissement. « Chez les enfants qui en sont victimes, la cellule fabrique cette protéine toxique qui s'accumule en excès dans le noyau. Dans le processus de vieillissement éclair, la PML pourrait être impliquée dans l'accumulation de la progérine, la protéine à l'origine du syndrome... mais aussi du vieillissement naturel, quand elle est produite en conditions normales. Les travaux de recherche sur la progéria ont démarré en 2003 avec la découverte de la séquence génétique responsable de la mutation.

Source: Les Echos July 03, 2017 00:33 UTC