Ao blog ela conta um pouco da sua luta para que a fissura labiopalatina seja reconhecida como deficiência e por que esse Natal é especial para ela e para a família. Thyago nasceu com a fissura labiopalatina e foi o responsável por Renata embarcar de corpo e alma na luta para que outros pacientes, como ele, tivessem acesso ao tratamento adequado. São elas que lutam e que mais pagam o preço, assim como também são elas que estão à frente das associações. Renata: Felizmente há um movimento crescente das casas legislativas, algo que começou nos municípios e depois foram os estados que aprovaram as leis que reconhecem a fissura labiopalatina como deficiência, ainda que reabilitável. O objetivo do projeto, que ainda não foi a plenário, é proteger aqueles pacientes que não conseguiram a reabilitação, ou seja, aqueles que ainda necessitam de tratamento, ou que, mesmo após finalizado o tratamento, apresentam sequelas funcionais.

Source: O Estado de S. Paulo December 21, 2019 00:11 UTC