Les autorités sanitaires américaines ont autorisé vendredi 8 décembre deux traitements contre la drépanocytose, une maladie génétique héréditaire du sang, dont le premier traitement utilisant les ciseaux moléculaires Crispr, une technique d’édition du génome. « Transformer la vie des patients »« Le potentiel de ces produits pour transformer la vie des patients atteints de drépanocytose est énorme.« , a-t-il ajouté. Le développement de ces ciseaux moléculaires a valu le prix Nobel de chimie à la Française Emmanuelle Charpentier et à l’Américaine Jennifer Doudna en 2020. La technologie Crispr a révolutionné la manipulation du génome grâce à sa précision et sa plus grande facilité d’utilisation par rapport aux outils précédents. Les cellules du patient sont modifiées à l’aide de la technologie Crispr puis réimplantées chez l’individu.

Source: Le Figaro December 09, 2023 00:42 UTC