ELA Suisse, qui fête ses vingt ans cette année, a pour mission d’accompagner les enfants souffrant de leucodystrophies et leur famille. L’association ELA Suisse fête cette année ses vingt ans d’existence. Dirigée par des parents d’enfants souffrant de leucodystrophies, l’association a pour mission d’accompagner les enfants malades et leur famille, sensibiliser l’opinion publique et faire avancer la recherche médicale. Son siège social est à Tavannes dans le canton de Berne. Elle est l’antenne nationale de l’Association européenne contre les leucodystrophies (ELA), qui a vu le jour en 1992.

Source: La Liberte December 15, 2020 02:03 UTC