La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), provoque une paralysie progressive en détruisant les neurones qui contrôlent les muscles. Des chercheurs français et américains ont trouvé comment bloquer le mécanisme à l’origine de la forme génétique la plus fréquente de la maladie de Charcot, ouvrant une nouvelle piste d’espoir pour les patients, selon une étude à paraître jeudi 5 février dans la revue Science. À lire aussi Maladie de Charcot : un laboratoire français utilise l'IA pour permettre aux patients de dialoguer et propose son système en open sourceLa maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), provoque une paralysie progressive en détruisant les neurones qui contrôlent les muscles. Modification du code génétiqueCette anomalie pousse les cellules à fabriquer de fausses protéines, toxiques pour les neurones. L’équipe du CNRS, en collaboration avec l’Université de Harvard, a repéré le signal qui déclenche par erreur cette fabrication.

Source: L'Equipe February 06, 2026 10:12 UTC