El problema es que aquí los aspectos administrativos y de regulación sanitaria han sido históricamente una traba para la investigación clínica. Se requieren mejoras en la normatividad, promover la investigación y la captación de recursos económicos, así como la formación de personal especializado, indicó. Fedra Irazoque, investigadora principal del Centro de Investigación y Tratamiento Reumatológico, señaló que durante los meses de la pandemia quedó demostrado que es posible mejorar la eficiencia en los plazos regulatorios. En Estados Unidos existe un listado que administra el gobierno, así como un portal en Internet por cada institución participante. Ahí los enfermos se enteran de los proyectos y los criterios para ser incluidos.

Source: La Jornada May 19, 2021 11:03 UTC