I en debattartikel i SvD den 7 januari framför Lise-Lott Eriksson, Susanne Dieroff Hay och Magnus Norin, företrädare för olika patientorganisationer, kritik mot modellen för godkännande och introduktion av nya läkemedel i Sverige. De anser att processen är onödig, tar för lång tid och att det marknadsgodkännande som beslutas av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) borde vara tillräckligt. Vi är eniga med författarna om att det är viktigt med en jämlik och snabb tillgång till effektiva läkemedel. Men dagens läkemedelsutveckling innebär stora utmaningar – inte minst ekonomiska. Nya läkemedel måste därför göra en nytta som motsvarar priset.

Source: Svenska Dagbladet January 11, 2020 11:48 UTC