Utilisée principalement en oncologie, cette procédure a néanmoins des conséquences délétèresRésumé en 20 secondes Les procédures accélérées d’approbation et de mise sur le marché de nouveaux médicaments contre le cancer se multiplient. Problème: ces médicaments sont mis en vente sans qu’on en connaisse leurs bénéfices ou leurs risques. La moitié des nouveaux médicaments oncologiques, souvent approuvés de manière accélérée lors de la dernière décennie, n’améliorent ni la durée, ni la qualité de vie des patients. Il vient également enfoncer le clou de dizaines d’études qui, au préalable, ont démontré qu’à vouloir aller trop vite l’industrie pharmaceutique tendait, de plus en plus, à négliger les études cliniques et donc, a fortiori, les patients. «Il apparaît que la méthode la plus efficace d’appréciation de l’efficacité des innovations thérapeutiques, l’essai randomisé, est progressivement écartée pour faciliter l’accès de plus en plus précoce à de nouveaux traitements.

Source: Le Temps July 16, 2024 18:42 UTC