- ReproduçãoRIO — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nessa segunda-feir, um lote do medicamento genérico Omeprazol 40mg, pó liofilizado para solução injetável, produzido pela Eurofarma Laboratórios S.A. De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Segundo a Eurofarma, o medicamento é de uso restrito a hospitais e é indicado nas úlceras pépticas benignas, tanto gástrica como duodenal. A Eurofarma esclarece que, em uma análise interna detalhada, foi identificado desvio de qualidade relacionado à rotulagem em algumas unidades do referido lote de Omeprazol. Em atendimento também à legislação, a empresa informa que promoveu comunicação direta e expressa em seu site, agências reguladoras, hospitais e distribuidoras. Se o consumidor for utilizar este medicamento, deve conferir na embalagem se o seu produto está no lote suspenso pela agência reguladora.

Source: O Globo July 11, 2017 13:35 UTC