Tout d'abord, la régulation du marché des médicaments a été simplifiée. Accès au marché lentAutre avancée, le délai pour l'obtention de l'autorisation de l'Agence du médicament pour lancer un essai clinique est revenu à 45 jours au lieu de 63 précédemment. En revanche, les comités de protection des personnes, qui doivent aussi se prononcer, n'ont pas fait de progrès par manque de moyens et de compétences. Les autres pays européens ayant fait bien plus de progrès, la France recule même au classement pour l'accès au marché des médicaments, de la 18e à la 23e place. Un peu d'oxygèneMais le vrai point noir reste la réforme de l'évaluation des nouveaux médicaments qui semble à l'arrêt.

Source: Les Echos July 15, 2019 05:15 UTC