KOMPAS.com - Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang menyebabkan tubuh memiliki hemoglobin lebih sedikit dari biasanya. Melansir Mayo Clinic, thalasemia merupakan penyakit bawaan atau diturunkan secara genetik dari kedua orangtua. Hal ini terjadi akibat berkurang atau terbentuknya rantai protein pembentuk hemoglobin utama manusia, sehingga menyebabkan sel darah merah yang terbenuk tidak normal dan mudah pecah. Tetapi bentuk yang lebih parah mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur. Gejala anemia yang perlu dikenaliMelansir Health Line, ada tiga jenis utama thalasemia yang dapat dikenali.

Source: Kompas October 22, 2020 14:02 UTC