Publié le 16 oct. 2020 à 15:00Les révolutions ne se font jamais en un jour. L'outil d'ingénierie génétique CRISPR-Cas9, mis au point en 2012 par la Française Emmanuelle Charpentier et l'Américaine Jennifer Doudna et qui leur a valu, huit ans plus tard, de se partager le prix Nobel de chimie , constitue à n'en pas douter une vraie césure dans l'histoire de la génétique : de toutes les découvertes de la recherche biomédicale de la décennie écoulée, celle-ci arrive « de loin en tête », estime William Kaelin Jr., prix Nobel de médecine 2019. Mais, si les « ciseaux à ADN » font désormais partie de la boîte à outils de tous les laboratoires de biologie, ils n'ont encore donné lieu qu'à peu d'applications thérapeutiques - sur les quelque 6.000 maladies génétiques identifiées, CRISPR-Cas9 n'est actuellement essayé dans des essais cliniques que pour trois d'entre elles (lire ci-dessous). Où en est exactement la « révolution CRISPR » ?

Source: Les Echos October 16, 2020 12:56 UTC