Ya desde 1998 había una regulación en México que obligaba a la industria a reportar posibles efectos adversos de sus medicamentos e implantes. La vigilancia de los dispositivos médicos es importante por tratarse de equipos que se implantan dentro del cuerpo y porque, según reveló la investigación internacional de ICIJ, los gobiernos imponen estándares de seguridad más bajos a los implantes médicos que a las medicinas. El área que da seguimiento a los dispositivos médicos tenía seis integrantes en 2013 –tres ingenieros, una química y dos pasantes-. Además les toca atender los reportes de incidentes adversos y asegurarse que la industria investigue. Aunque en México no hay reportes de incidentes adversos, Contreras recuerda que Bayer le hacía llegar notificaciones de otros países.

Source: Ríodoce November 26, 2018 17:03 UTC