Celgene a commencé, il y a un an, à inclure les premiers patients français atteints de myélome multiple, dans ses essais de Phase III auxquels participent les CHU de Nantes et de Lille . Novartis quant à lui, a en outre, l'autorisation, toujours avec le Kymriah, de traiter les malades atteints d'un type de leucémie aiguë, soit 25 patients par an (le double selon la HAS). En attendant, les patients ont malgré tout accès aux produits dans le cadre de procédure Post Autorisation de mise sur le marché (Post-ATU). Le système immunitaire du patient doit être préalablement affaibli afin de donner une meilleure chance aux cellules traitées de s'y substituer. Pendant cette période, le patient, à la merci de la moindre infection, doit bénéficier d'un environnement stérile.

Source: Les Echos July 08, 2019 06:11 UTC