O debate está parado desde setembro de 2016, após pedido de vistas do ex-ministro, Teori Zavascki, que morreu em 2017. Segundo dados do Conselho Nacional de Justiça (CNJ), são mais de 40 mil ações que aguardam posição definitiva da Justiça brasileira. “Tratamentos de alto custo, mesmo com registro no Brasil, são impossíveis de ser assumidos pelo orçamento da maior parte da nossa população. “O desabastecimento das farmácias e não cumprimento da entrega de medicamentos têm prejudicado milhares de pacientes que, sem opção, são obrigados a interromper seu tratamento, muitas vezes comprometendo a saúde de forma irreversível”, conclui a representação. MINHA VIDA NÃO TEM PREÇO – A Federação Brasileira de Doenças Raras lançou em 2016 um abaixo-assinado online (www.change.org/minhavidanaotempreco) para defender a entrega de medicamentos pelo governo a pacientes com doenças raras ou necessidades específicas.

Source: O Estado de S. Paulo May 17, 2019 15:00 UTC