BRASÍLIA — A Anvisa anunciou neste sábado que suspendeu o prazo para a análise do pedido para uso emergencial da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia, e que será produzida pelo laboratório União Química no Brasil. O pedido para uso emergencial da vacina Sputnik V foi feito na madrugada de sexta-feira, e anulou uma requisição anterior, feita em janeiro. Até o momento, o Ministério da Saúde fechou acordo para o fornecimento de 10 milhões de doses da vacina, enquanto o Consórcio Nordeste, que reúne governadores da região, anunciou parceria para receber 37 milhões de doses. O impasse em torno da liberação da Sputnik V no Brasil se arrasta há alguns meses. A Sputnik V já está sendo aplicada em cerca de 50 países, e de acordo com estudo publicado na revista The Lancet, tem eficácia de 91,6% em casos sintomáticos e proteção total em casos graves.

Source: O Globo March 28, 2021 20:28 UTC