Для борьбы с редкими заболеваниями усовершенствуют уникальный тестИнициативы генетиков позволят обезвредить опаснейшие патологииОбнаруживать редкие болезни, которые раньше могли годами оставаться незамеченными, смогут российские врачи благодаря улучшенному анализу крови новорожденных. фото: pixabay.comКак считают генетики, усовершенствованное тестирование анализов крови новорожденных — один из необходимых шагов для будущей успешной борьбы с орфанными болезнями. — Отлаженная система скриннинга уже существует: с 93-го года — по двум заболеваниям, а с 2006 года — по пяти, — говорит директор ФГБНУ Медико-генетического научного центра Сергей Куцев. В результате одного анализа сейчас мы могли бы выявить 30 заболеваний, для которых есть недорогое и эффективное лечение, — таким способом мы сможем обнаруживать до 2 тысяч детей с редкими заболеваниями в год. Помимо этого специалисты предлагают ввести на государственном уровне систему централизованной закупки самых дорогостоящих лекарств для людей, страдающих редкими заболеваниями с высокой вероятностью инвалидизации.

Source: Moskovskij Komsomolets March 01, 2018 11:26 UTC